El ministro de Salud Pública de Cuba José Ángel Portal Miranda reconoció este viernes en Ciego de Ávila el esfuerzo de los profesionales por ofrecer una atención de calidad.

A pesar de la carencia de recursos se aprecia voluntad por salvar vidas, reconoció el titular al compartir con los colectivos de los hospitales Psiquiátrico Nguyen Van Troi y Antonio Luaces Iraola, el hogar materno Piti Fajardo y de un consultorio médico.

Durante su recorrido, Portal Miranda escuchó opiniones de pacientes, intercambió con mujeres embarazadas y con trabajadores y exhortó a sus directivos mejorar la atención para estimular la permanencia del personal médico.

El ministro de Salud Pública visitó en Ciego de Ávila la Casita Infantil Amiguitos de Avilmat, de la Empresa de Materiales de Construcción, que atiende también a madres trabajadoras de la esfera de la medicina.

21 abril 2024| Fuente: Radio Reloj

Angola sigue hoy la experiencia de Cuba en materia de lucha antivectorial, como una de las acciones para enfrentar la malaria, principal causa de muerte en el país.

La ministra de salud pública, Silvia Lutucuta, en entrevista con Jornal de Angola, expresó que la nación africana ha aprovechado sus relaciones históricas con la isla en el ámbito de la salud, y específicamente en el caso de la malaria se beneficia de sus conocimientos en la lucha antivectorial.

Otro aspecto que resaltó fue que la formación especializada en Medicina Familiar se lleva a cabo actualmente en los municipios con profesores cubanos y esto ayuda al componente de formación de buenas prácticas de medicina comunitaria, las cuales son fundamentales en la prevención, atención y educación para la salud.

Angola redujo en 2023 los fallecidos por malaria, de 12 mil a nueve mil, en lo cual incidió un mayor acceso de la población a los cuidados de salud, según afirmó el pasado 15 de abril Lutucuta, durante la reunión de la Comisión Nacional de Combate al VIH/Sida y principales enfermedades endémicas.

La ministra añadió que el diagnóstico precoz y el tratamiento oportuno fueron decisivos en esos resultados.

No obstante, en el diálogo con Jornal de Angola reconoció que los determinantes sociales y medioambientales de la salud tienen un impacto negativo, especialmente el saneamiento medioambiental y el acceso limitado al agua y a la educación.

Se trata de realidades que inciden directamente en la transmisión y prevalencia de la enfermedad en las comunidades, frente a lo cual el Ministerio trabaja en cuestiones como el control integrado de vectores mediante la distribución a mujeres embarazadas y niños menores de cinco años, de mosquiteros tratados con insecticida de larga duración.

También impulsa las “brigadas de equipos antivectores que llevan a cabo la gestión medioambiental de los lugares de cría y aplican biolarvicidas en todos los municipios del país”, dijo, y agregó que igualmente reforzaron las municipalidades con camionetas equipadas con equipos de fumigación.

“La transmisión se ha mantenido estable en los últimos años”, sostuvo la titular, quien comentó que en 2022 se registraron nueve millones 230 mil 515 casos de malaria, mientras en 2023 ascendieron a 10 millones 485 mil 89, pero con una disminución de la tasa de letalidad, que pasó del tres por ciento al dos el pasado año.

Explicó que el Ministerio ha trabajado en la formación de los técnicos de los centros sanitarios sobre diagnóstico y tratamiento, incluido el servicio privado; y actualizó el protocolo sobre la gestión de los casos de paludismo, basándose en las nuevas directrices de la Organización Mundial de la Salud, entre otras acciones

Angola sigue hoy la experiencia de Cuba en materia de lucha antivectorial, como una de las acciones para enfrentar la malaria, principal causa de muerte en el país.

La ministra de salud pública, Silvia Lutucuta, en entrevista con Jornal de Angola, expresó que la nación africana ha aprovechado sus relaciones históricas con la isla en el ámbito de la salud, y específicamente en el caso de la malaria se beneficia de sus conocimientos en la lucha antivectorial.

21 abril 2024| Fuente: tvsantiago.icrt

Avanzar juntos bajo la mirada de especialistas del Ministerio de Salud Pública (Minsap) y las familias, hacia una mayor conciencia y apoyo, motiva cada desvelo de los profesionales cubanos dedicados al cuidado de pacientes con Hemofilia. Es un propósito de importantes instituciones médicas que desde la investigación y el acompañamiento, evidencian la prioridad que recibe la enfermedad en la mayor de las Antillas.

Precisamente, a los trastornos de la coagulación se dirigen constantes esfuerzos del Instituto Nacional de Hematología e Inmunología (IHI), creado por decreto del Ministro de Salud Pública en esa etapa, Comandante del Ejército Rebelde José Ramón Machado Ventura, el primero de diciembre de 1966. Allí confluyen, con talento y consagración, especialistas nuestros en hematología, ortopedia, técnicos de laboratorio y psicólogos.

Para el doctor Wilfredo Roque García, Especialista de II grado en Hematología y Director del IHI, desde entonces los mecanismos y estrategias de atención en este sentido poseen un sistema afianzado, individualizado, estable y consolidado, donde existe además un grupo de trabajo para la atención diferenciada. «Actualmente en nuestro centro se encuentran laborando 444 trabajadores, de ellos 94 médicos especialistas y 37 licenciados en enfermería».

Aseguró que la institución atiende fundamentalmente a neoplasias hematológicas como leucemias y linfomas, y otras benignas como la ciclemia y la hemofilia. Para el manejo de esta última, que principalmente consiste en un déficit más o menos severo del factor 8 de la coagulación, dijo, el país invierte cuantiosos recursos, comprando ya sea el factor 8 para el caso de la hemofilia A, y el factor 9 para hemofilia B; ambas valiosas para lograr contener las hemorragias características de esta enfermedad.

En sus valoraciones destacó el quehacer de las diversas áreas de hospitalización a su cargo, ya sea de adultos, de Pediatría, salas de terapia intensiva y unidad de trasplante de progenitores hematopoyéticos. «Además contamos con un área de consulta externa para egresados de la institución y otros pacientes remitidos de los niveles inferiores del sistema de Salud e inauguramos recientemente una consulta de Estomatología de alto impacto».

Y es que en un contexto de limitaciones y carencias económicas por la cruel política de bloqueo de los Estados Unidos hacia Cuba y por la injusta inclusión en la lista de naciones patrocinadoras del terrorismo, nuestro país no se detiene en el empeño de extender y potenciar estudios imprescindibles en beneficio de pacientes hemofílicos, relacionados con aspectos inmunológicos, características epidemiológicas, clínicas y de laboratorio de las manifestaciones digestivas y neurológicas asociadas.

Roque García subrayó los incontables esfuerzos del Gobierno y el Ministerio en la lucha por una mayor calidad de vida a pacientes con Hemofilia y apuntó por ejemplo las enormes cifras que cuesta adquirir insumos y medicamentos de primer mundo para el seguimiento y cuidado, muchas veces bajo un asedio imperialista. «Ya existe un nuevo medicamento que ha cambiado totalmente el paradigma de tratamiento de esta enfermedad, ya que se puede llegar a no tener nunca eventos hemorrágicos, son los llamados pacientes con sangrado cero, y nuestro país, aunque resulta muy costoso, de alrededor de 250 mil pesos cubanos cada bulbo, lo garantiza esencialmente a niños y casos especialmente sensibles.

Distingue además en este camino de amor y entrega, a quienes integran en la actualidad el Programa Nacional de Atención Integral al Hemofílico, como ese equipo multidisciplinario que ofrece un seguimiento continuo e integral, para atender las complicaciones y brindar asistencia sanitaria bajo esos principios revolucionarios de equidad y humanismo, forjados después de 1959.

Comenta la Dra en C. Dunia Castillo González, Especialista de Hematología y Jefa del Programa Nacional de Hemofilia y otras coagulopatías,  que este programa nace en el Instituto de Hematología en 1986 y que además reúnen en su plantilla a especialistas en Genética, en Trabajo Social, en Psicología, Imagenología, Ortopedia y Rehabilitación entre otras,  con el objetivo de garantizar la orientación metodológica, a nivel nacional, en el diagnóstico y tratamiento adecuados a todos los servicios de atención a dichos trastornos.

«Es imprescindible este programa hoy en la Isla a partir de su perspectiva integral, al agrupar a diferentes disciplinas en pos de la vigilancia más especializada», afirmó, a la vez que ponderó la relevancia de contar con cinco centros de tratamiento a lo largo de la geografía nacional, y que complementan a los de La Habana.

Para la Jefa del Programa Nacional de Hemofilia y otras coagulopatías, este es un día de concientización a favor del mejor abordaje del tema y necesario para socializar esos resultados que demuestran los avances de Cuba, en el camino hacia una mejor y más efectiva salvaguarda de las personas que padecen trastornos hereditarios de la coagulación.

En el Día Mundial de la Hemofilia, instaurado en honor a la fecha de nacimiento del fundador de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), Frank Schnabel, la Especialista en Hematología comenta que en este 2024, el lema seleccionado propone reflexionar sobre el “Acceso equitativo para todos: Reconocer los trastornos de la coagulación.

Se trata de un llamado mundial a los sistemas sanitarios para que todas las personas con trastornos de la coagulación hereditarios tengan acceso a la atención, sin importar su tipo de trastorno, su género, su edad o el lugar donde vivan, que permitan seguir avanzando hacia una mayor conciencia y apoyo en la población.

18 abril 2024| Fuente: Radio Rebelde