Mar
10
La Habana, 5 mar (ACN) El Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed) otorgó el Registro Sanitario a los medicamentos Heberkinasa y Nasalferon, tras concluir estudios clínicos fase tres que avalaron su seguridad y eficacia, informó el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología.
Heberkinasa, primer trombolítico recombinante creado en Cuba, fue aprobado para el tratamiento del derrame pleural paraneumónico complejo y el empiema en pacientes pediátricos mayores de seis meses, niños y adolescentes, según resultados del ensayo clínico DENIS realizado en el Hospital Pediátrico Provincial Eduardo Agramonte Piña, de Camagüey.
El estudio demostró que ninguno de los pacientes tratados con Heberkinasa necesitó cirugía, frente al 37,5 por ciento del grupo con tratamiento estándar, y que la estancia hospitalaria se redujo en cuatro días, con impacto positivo en la recuperación.
La investigación, reconocida en el Congreso Mundial de Pediatría celebrado en San Francisco en 2021, generó seis publicaciones científicas y documentó la eficacia del medicamento por vía intrapleural para drenar la infección, sin eventos adversos relacionados.
Durante 2026 se ejecutará un estudio nacional de farmacovigilancia para generalizar el uso de Heberkinasa en terapias intensivas pediátricas, con impacto en la reducción de la mortalidad y las hospitalizaciones por neumonía. Nasalferon recibió el Registro Sanitario definitivo para su empleo profiláctico y terapéutico en infecciones respiratorias agudas, tras demostrar calidad, seguridad, eficacia y efectividad en un ensayo clínico fase tres avalado por el Cecmed.
El medicamento mostró elevada efectividad para la resolución de la sintomatología respiratoria y su efecto antiviral fue confirmado en estudios clínicos publicados en revistas científicas de alto impacto.
Obtuvo en 2024 un Registro Sanitario Condicionado para la profilaxis de la infección por SARS-CoV-2, virus causante de la COVID-19, y ahora amplía su uso a infecciones respiratorias agudas en general.
El Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología anunció que continuará informando sobre los resultados y el impacto de estos estudios en la salud pública cubana.
Fuente: ACN
Ago
20
Según publica el sitio oficial del Ministerio de Relaciones Exteriores de Cuba, la Doctora en Ciencias María del Carmen Domínguez, jefa del proyecto de Autoinmunidad e Inflamación del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), expuso los avances del medicamento Jusvinza, desarrollado en Cuba para la artritis reumatoide y autorizado en el país para el tratamiento de formas graves de COVID-19.
Durante su intervención, la especialista explicó la racionalidad científica detrás del diseño de Jusvinza, así como los resultados que sustentan su mecanismo de acción basado en la inducción de tolerancia inmunológica.
La presentación acaparó el interés de la comunidad internacional, que reconoce el aporte de instituciones cubanas como el CIGB, el Centro de Inmunología Molecular y el Instituto Finlay de Vacunas al desarrollo de soluciones médicas innovadoras.
La participación cubana en este foro reafirma el compromiso del país con la investigación biomédica de alto nivel y su vocación solidaria en el ámbito de la salud global.
Ago
5
El Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología de Cuba (CIGB) destacó hoy el empleo de las vacunas nacionales anti-COVID-19 para combatir variantes del SARS-CoV-2, virus causante de la enfermedad.
Según señaló el centro científico en la red social X, para fortalecer la defensa contra la COVID-19 el sistema de salud cubano impulsa la vacunación de refuerzo con Soberana, inmunógeno desarrollado por el Instituto Finlay de Vacunas (IFV).
Además, indica el mensaje, para personas con alergias específicas, se ofrecen las dosis de la vacuna Abdala (diseñada y producida por el CIGB) sin tiomersal.
Recientemente, autoridades de Salud alertaron sobre la posible entrada al país de la subvariante XFG de la cepa ómicron del SARS-CoV-2.
Francisco Durán, director nacional de Epidemiología del Ministerio de Salud Pública, explicó que los síntomas incluyen ronquera, dolor de garganta y fiebre ligera, y pueden presentarse en poblaciones con baja inmunidad.
Precisó que las vacunas contra la COVID-19 actualmente aprobadas continúan mostrando eficacia contra XFG.
En consecuencia, el especialista mencionó como medidas para proteger la salud, la vacunación de grupos con vulnerabilidades, además del uso del nasobuco, lavado de las manos y distanciamiento social ante afecciones respiratorias.
4 Agosto 2025 Fuente: ACN/ Noticias/ Salud