La entrada a la provincia de algunas cantidades de fármacos, permite distribuir actualmente en la red de farmacias medicamentos de los llamados controlados por tarjetón, de gran demanda entre la población, como el Enalapril, que no se expendía desde el mes de enero.

Luis Orlando Rico Martell, jefe del Departamento de Medicamentos y Tecnologías en la Dirección General de Salud, explicó a Invasor que el antihipertensivo ya se encuentra en todas las unidades del sistema, aunque, aclaró, solo hay disponibilidad para cubrir el 70 por ciento de la dosis, por lo que cada paciente podrá adquirir al menos un frasco.

Explicó que el primer trimestre de 2024 no se comportó favorablemente en cuanto a la satisfacción de las demandas de la población, ya que 471 productos han mostrado cero o baja cobertura en el período de entre 15 y 30 días.

No obstante, la situación comienza a revertirse en lo que va de abril con la entrada de antibióticos, Enalapril, Captopril, y algunos neurolépticos para pacientes con trastornos nerviosos, subrayó.

En medio de un escenario marcado por los efectos de la actual crisis económica y el recrudecimiento del bloqueo de Estados Unidos contra Cuba, la falta de medicamentos se ha comportado por encima de los niveles históricos, lo que se evidencia en la ausencia de unos 226 tipos, como promedio, en el trimestre enero-marzo.

Rico Martell detalló, entre las mayores afectaciones, 34 productos de tarjeta control; las tabletas anticonceptivas; los tranquilizantes que, de un plan de 23, han fallado 16; y los antibióticos, que, de 24, faltaron hasta 17.

El cuadro básico de medicamentos de la provincia es de 603 productos, de ellos 197 importados y 401 de producción nacional, pero esta última ha estado supeditada a la disponibilidad de financiamiento para la adquisición de las materias primas.

Dulce María Fernández, directora general de la Empresa Provincial de Farmacias y Ópticas, explicó que el territorio cuenta con 98 farmacias distribuidas en los 10 municipios, en las cuales se comercializan los medicamentos del Cuadro Básico de Salud.

Detalló que la Empresa Comercializadora y Distribuidora de Medicamentos (Emcomed) es la encargada de situar los fármacos en las unidades, mediante un ciclo de 15 días: una semana para la Zona Sur ( Baraguá, Venezuela, Ciego de Ávila, Ciro redondo y Majagua) y en la siguiente para la Zona Norte (Primero de Enero, Bolivia, Morón, Chambas y Florencia).

Cada unidad, el día que recibe la mercancía, debe contarla, revisarla y colocar el precio; así como determinar el porciento de dosis a cubrir, en dependencia de la cantidad disponible, y, en la jornada siguiente, procede a la venta; no sin antes comunicar a la población, factura en mano, los medicamentos en existencia y dejar en un lugar visible el listado, a modo de información.

La directiva refirió que existen tres tipos de venta: las de medicamentos por tarjeta de control, 84 en total; las de recetas emitidas por un facultativo, que deben acompañarse del método, que respalda cómo debe consumirse el fármaco y la cantidad real que necesita; así como la venta de productos liberados, que abarca alivios y jabones, entre otros.

Como norma, al no recibir la dosis completa del medicamento controlado, el paciente podrá acudir, a los siete días de su compra, a la farmacia y, si aún está disponible, recibirá la parte restante. Esta posibilidad responde al hecho de que no se han actualizado los tarjetones desde hace un buen tiempo y puede existir algún sobrante por emigración u otras causas. Sin embargo, las cantidades actuales, tal y como enfatizó Rico Martell, solo cubren el 70 por ciento de la dosis.

También existe la alternativa fuera de zona, que permite que si un medicamento se acaba donde vive el paciente, él pueda adquirirlo donde haya, aunque sea en otro municipio. Para ello debe presentar una nota de su farmacia, como evidencia”, precisó la directiva.

En aras de lograr que lo que llega vaya a manos de quien más lo necesita, se ha establecido una atención diferenciada para las personas encamadas, cuyos cuidadores no pueden moverse del hogar, las cuales son beneficiadas con el sistema de mensajería gratuito, que garantiza que una farmacéutica le lleve los medicamentos, destacó Dulce María Fernández.

Se le otorga prioridad, además, a otros casos considerados vulnerables, por las situaciones que presentan, que son evaluados por el médico de la familia y el consejo popular; así como a los impedidos físicos.

Bárbara Mirabal Reyes, jefa de la Red de Farmacias de Ciego de Ávila, explicó que, en medio de la escasez de medicamentos, se ha incrementado notablemente el consumo de fármacos naturales, los cuales no tienen reacciones adversas, pues no cuentan con componentes químicos y pueden ser consumidos sin ningún riesgo por la población.

Hasta el cierre de marzo, precisó, se vendió 1159 976 frascos de medicamentos naturales en los 10 municipios, con mayor demanda en los jarabes, de forma general, y las llamadas drogas secas como la manzanilla, flor de jamaica y cúrcuma.

Gozan de gran aceptación, asimismo, las tinturas de caña santa, tilo, pasiflora, naranja y los papelillos de calabaza, surtidos con una acción farmacológica que permite sustituir medicamentos antivirales, sedantes, antihipertensivos, digestivos y diuréticos.

Con el propósito de mejorar el servicio, se creó un buró de información en la farmacia La Central, de la ciudad capital, con acceso a través de los teléfonos 33225183 y 33200634, y por esas vías le informan en qué lugar de la provincia existe un medicamento determinado, comentó Juan Antonio Fernández Paz, director Técnico Comercial de la Empresa de Farmacias y Ópticas.

Igual fin tiene otro mecanismo similar en la farmacia 609, del municipio de Morón, por el teléfono 33503344, con una trabajadora capacitada para ofrecer ese servicio.

Fernández Paz puntualizó que el listado de cada distribución se coloca, además, en policlínicos y consultorios, y se publica a través de un grupo de WhatsApp, con el objetivo de mantener informada adecuadamente a la población.

16 abril 2024| Fuente: Invasor

EL despertar de Elba cada mañana se convertía en una pesadilla. La dificultad para caminar con inmenso esfuerzo. Su mejor compañero era un bastón, necesario para las tareas cotidianas en el hogar o salir en busca de alimentos. La responsable de los dolores e inflamaciones era la artritis reumatoide (AR), una enfermedad que perjudica más a las mujeres que a los hombres.

Según la Revista Cubana de Reumatología, la AR suele comenzar con síntomas generales e inespecíficos: como cansancio, debilidad y, en ocasiones, fiebre baja. Esto se acompaña de dolor, rigidez e hinchazón en las articulaciones.  Si no se trata tempranamente, la enfermedad avanza rápido y el 80 por ciento de los pacientes presenta algún tipo de anormalidad articular permanente en los primeros diez años.

Los síntomas clásicos de la inflamación, como dolor, calor, aumento de volumen e impotencia funcional, es decir, la incapacidad para el normal funcionamiento de las estructuras afectadas) son simétricos, atacan de manera parecida a ambos lados del cuerpo y afectan a las pequeñas articulaciones de las manos y los pies.  La rodilla, el hombro, la cadera y el codo pueden sufrir daños grandes en articulaciones.  Un síntoma típico es la rigidez, que llega a prolongarse por más de una hora, cuando el paciente se levanta o luego de largos períodos de inactividad física.

Con la esperanza de aliviar su padecimiento, Elba forma parte de un grupo de voluntarios de la región oriental del país que participan en el estudio de intervención del péptido Jusvinza para el tratamiento de dicha enfermedad.

La Jusvina, obtenido por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), ha evidenciado su eficacia en la etapa de la pandemia de la Covid-19, con buenos resultados en el tratamiento de la hiperinflamación que ocasiona esa dolencia.

Las investigaciones para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) concluyeron su fase II. En septiembre del año 2023, se le otorgó el registro médico sanitario condicionado a Jusvinza para el tratamiento de los pacientes con artritis reumatoide. La Doctora en Ciencias María del Carmen Domínguez Horta, investigadora titular y especialista principal del Proyecto Autoinmunidad de la Dirección de Investigaciones Médicas del CIGB y líder científica del proyecto Jusvinza, explicó.

En toda la región oriental, se incluyeron 534 pacientes y los resultados han sido positivos. Jusvinza es parte del cuadro básico de medicamentos en Cuba para uso de los reumatólogos. El medicamento se aplica por vía subcutánea, y el paciente no necesita estar ingresado, pero la administración debe realizarse en un servicio de Reumatología, tomando todas las precauciones”, agregó Domínguez Horta.

Ambas fases demostraron que el tratamiento con Jusvinza es seguro y con beneficios clínicos para el paciente, pues controla la actividad inflamatoria, mejora la discapacidad funcional y la calidad de vida. Contribuye a la reinserción a la sociedad y, a su vez, mejora la productividad laboral y disminuye el impacto socioeconómico que genera la enfermedad en el paciente, la familia y la sociedad.

Queda mucho por investigar sobre este fármaco, es muy nuevo y aún faltan por complementar otros estudios, pero es una opción de la que disponen nuestros enfermos. Todos estos logros son fruto del trabajo de los centros asociados con el campo de la biotecnología en nuestro país.

El estudio se aplica en las cinco provincias orientales y Camagüey y, en el caso específico de Granma, se encuentra en una etapa final, cuya conclusión debe ocurrir el venidero mes de abril.

En Granma existen dos sitios clínicos donde se lleva a cabo los estudios de intervención con Jusvinza.

Uno de ellos es, en Bayamo, en el Centro médico ambulatorio perteneciente al hospital Carlos Manuel de Céspedes, y el otro, ubicado en Manzanillo, en el hospital Celia Sánchez Manduley.

La licenciada en Ciencias Farmacéuticas Clara Eugenia Carvajal Mena, coordinadora provincial del Ensayo Clínico responsable de este estudio, expresó que se ha realizado a partir de un protocolo donde fueron incluidos los pacientes adultos con actividad de la enfermedad moderada o severa. Todos son evaluados inicialmente en sus respectivos policlínicos y remitidos a la consulta de Reumatología, donde se examina a fondo si cumplen con los criterios del estudio.

El proceso comenzó a fines de agosto del año 2023. Actualmente, nos encontramos en la semana 28, próxima a las conclusiones. El estudio incluye un total de 57 pacientes, siete interrumpieron el tratamiento por diferentes causas. De los 50 restantes, la mayoría alcanzó una respuesta positiva, eso confirmó que el medicamento es efectivo para la enfermedad.

La doctora Clarisbel Hernández Torres, especialista de primer grado en Medicina General Integral y Reumatología, así como investigadora principal en el sitio clínico de Bayamo, explicó que el estudio dura medio año, con una dosis semanal en el primer mes y mensual durante los restantes.

Una vez que los pacientes completan su novena dosis; entonces, al mes de haber concluido, que sería en la semana 28, se les vuelve a hacer una evaluación para observar la respuesta al tratamiento. Se evalúa también la seguridad y efectividad del péptido inmunorregulador.

La gran mayoría de los pacientes tuvo buena respuesta al tratamiento. La enfermedad dejó de ser tan agresiva, disminuyó el dolor, la inflamación, mejoraron los parámetros de laboratorio. Son resultados muy alentadores.

Es una gran satisfacción para los reumatólogos ver cómo un paciente que no tiene buena calidad de vida, por causa del dolor, la inflamación, la dificultad para caminar y para realizar las actividades cotidianas, puede contar con un medicamento de origen cubano como Jusvinza”, afirmó Hernández Torres.

Elba es una de las pacientes beneficiadas con el tratamiento. Comenta que supo de la existencia de Jusvinza por la radio, y eso le animó a llegar hasta su policlínico, desde donde fue remitida a la consulta de Reumatología.

Allí fui bien recibida, me hicieron los análisis para el posterior tratamiento, que he seguido al pie de la letra. Siento que he mejorado muchísimo, antes cojeaba y tenía que usar un bastón, ahora puedo andar con más facilidad. Mi vida ha cambiado. Recomiendo a las personas que sientan estas dolencias que no duden en llegar al área de Reumatología. Es una buena experiencia”, afirma la paciente de 69 años que prefiere no dar sus apellidos ni ser fotografiada.

La doctora Clarisbel Hernández Torres enfatizó en que es muy importante en los pacientes con AR el tratamiento rehabilitador, pues el proceso inflamatorio provoca que se atrofie la musculatura alrededor de la articulación y recuperarla influye en su movilidad. El tratamiento rehabilitador va muy apegado al medicamentoso, para la óptima recuperación del paciente, afirma.

Hasta el momento, Jusvinza ha demostrado ser eficaz y seguro para quienes lo reciben. En los meses siguientes, continuarán las investigaciones sobre este importante medicamento, obra de la biotecnología cubana.

05 abril 2024| Fuente: La Demajagua| Tomado de | Ciencia y Técnica| Salud

China aprobó hoy el registro del anticuerpo monoclonal cubano Nimotuzumab para el tratamiento del cáncer de cabeza y cuello, nuevo hito de la cooperación biotecnológica entre ambos países.

La Administración Nacional de Medicamentos expandió el uso de este fármaco que ya se empleaba aquí para tratar el carcinoma de páncreas y nasofaríngeo a partir de investigaciones de la empresa mixta sino-cubana Biotech Pharma (BPL). También relacionado con el tema de la cooperación bilateral en biotecnología, la provincia sureña de Hunan entregó hoy la Medalla de la Amistad al especialista cubano Yasser Perera, director científico del Centro del Centro de Innovación Conjunta Biotecnológica Cuba-China en Yongzhou.

La directora de la Oficina de Representación de BioCubaFarma en China, Zulaine Guerra, dijo que ambas noticias «llenan de alegría y orgullo» a ese colectivo y también «conllevan una mayor responsabilidad para seguir impulsando la ciencia cubana comprometida».

En una entrevista con Prensa Latina, el director de BPL, Bai Xianhong, subrayó que el Nimotuzumab fue el primer anticuerpo monoclonal humanizado en China desde 2008, con resultados muy positivos en el enfrentamiento al cáncer nasofaríngeo.

Posteriormente los estudios clínicos en 23 centros de todo el país permitieron validar la eficacia del fármaco para tratar el cáncer de páncreas, por lo que la Administración Nacional de Medicamentos de China aprobó su uso contra esa enfermedad.

Actualmente los anticuerpos constituyen una parte importante de los candidatos farmacéuticos desarrollados en China, y muchos de ellos están disponibles en el mercado internacional.

En declaraciones a Prensa Latina, Yanet Borrego, directora general adjunta y representante de la vicepresidencia cubana de BPL, explicó que la incidencia de cáncer en China está entre las más altas del mundo, lo que lleva a la investigación y desarrollo de nuevas metodologías de tratamiento.

En el contexto de la expansión china en el ámbito biotecnológico, la colaboración con Cuba dio lugar a notables avances en medicamentos, vacunas y otros productos relevantes del sector.

En una reciente visita aquí el primer ministro cubano, Manuel Marrero, destacó el gran desarrollo bilateral en la biotecnología con empresas mixtas que muestran investigaciones concretas, las cuales han beneficiado a ambos pueblos durante los últimos 20 años.

5 febrero 2024| Fuente: CubaSí| Tomado de| Noticia| Ciencia y Tecnología