Abr
20
La vacuna anti-idiotípica terapéutica cubana para el tratamiento del cáncer de pulmón en mantenimiento de cambio desarrollada por el Centro de Inmunología Molecular cuenta hoy con el Premio a la Innovación Tecnológica-2025.
El producto denominado Vaxira (Racotumomab) es una inmunoterapia activa contra el cáncer diseñada para generar una respuesta humoral específica contra el gangliósidoNglicolil GM3, antígeno tumor especifico presente en más del 90 por ciento de los tumores de pulmón de células no pequeñas.
Esta es capaz de inducir respuesta contra el gangliósido, y los sueros de los pacientes tratados con la misma son capaces de lisar líneas tumorales que sobre expresan este antígeno.
La misma lo hace a través de la formación de huecos en la célula tumoral, fenómeno conocido como oncosis.
Con Vaxira se garantiza un control de la enfermedad tumoral en pacientes que respondieron a la primera línea de terapia oncológica en su etapa avanzada (mantenimiento de cambio).
Las personas tratadas con Vaxira no solo mejoran su calidad de vida, sino que, el 20 por ciento de los mismos tienen una supervivencia inesperada, siendo la mediana de supervivencia de 76.6 meses.
Los investigadores realizaron un seguimiento a los más de mil 300 pacientes tratados en el periodo comprendido desde el primer Registro Condicionado otorgado en el 2013 hasta el 2023.
Precisa un comunicado, que en este período se consolida la evidencia de seguridad, demostrándose la no aparición de nuevos eventos adversos reportados en los estudios anteriores y la factibilidad de administración de la misma en la Atención Primaria de Salud.
Vaxira se convierte en una alternativa terapéutica cubana para el cáncer de pulmón avanzado con resultados similares a las mejores terapias disponibles en la oncología mundial, con un excelente perfil de seguridad.
Abr
13
La Habana, 11 abr (ACN) El Grupo Empresarial LABIOFAM obtuvo el Premio a la Innovación 2025 por el proyecto “Inmunoprevención y control de siete enfermedades infecciosas veterinarias con vacunas clásicas cubanas”, reconocido por su impacto en la sanidad animal y la seguridad alimentaria, informó este viernes Armando Rodríguez Batista, ministro de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente desde su perfil en Facebook
Desde 1964, Cuba aplica de manera continua un esquema de vacunación que erradicó la viruela aviar, bronquitis infecciosa, bursitis infecciosa, neumoencefalitis aviar, carbunco sintomático, encefalomielitis equina e icterohemoglobinuria bacilar bovina. La Organización Mundial de Sanidad Animal certificó al país como libre de esas enfermedades.
Entre 2017 y 2023 se administraron 702 millones de dosis, que respaldaron la producción de huevos, carne y leche, valorada en dos mil 770 millones de CUP.
La fabricación de las vacunas generó ingresos por 65 millones de CUP, ahorros anuales de 41 millones de USD y exportaciones por 92 mil USD, además de transferencias tecnológicas a Guyana y Vietnam por 7,8 millones de USD.
El proyecto resultó esencial para controlar la encefalomielitis equina tipo Este, zoonosis peligrosa cuyo ciclo de transmisión se interrumpió con la aplicación de 3,4 millones de dosis en caballos, sin reportes de casos humanos ni animales en el período 2017-2023.
Según especialistas, la iniciativa se integró al enfoque “Una Salud”, al reducir el uso de antibióticos, proteger suelos y aguas de residuos veterinarios y garantizar alimentos inocuos para la población.
El jurado destacó la continuidad de la estrategia durante seis décadas, su adaptación a la evolución genética de los patógenos y su valor como acción defensiva frente a posibles guerras biológicas.
Con premios ramales del Ministerio de la Agricultura, publicaciones internacionales y reconocimientos institucionales, el proyecto constituye un símbolo de la integración entre ciencia, industria y ganadería en Cuba.
El galardón será entregado el próximo 23 de abril, en reconocimiento a los resultados sanitarios, económicos y ambientales alcanzados por la innovación cubana en vacunas veterinarias.
Fuente: ACN
Nov
10
Autoridades sanitarias de Cuba iniciaron un ensayo clínico con el medicamento Jusvinza, desarrollado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología, para tratar la poliartritis residual en pacientes convalecientes de Chikungunya, precisó el Grupo Biocubafarma desde su perfil de Facebook.
El Ministerio de Salud Pública informó que la investigación fue aprobada por el Comité de Innovación para la Salud y se lleva a cabo en cuatro hospitales de las provincias de La Habana y Matanzas.
El objetivo principal consiste en evaluar la eficacia del péptido sintético inmunorregulador en la reducción del dolor e inflamación articular, una de las secuelas más frecuentes y prolongadas de la enfermedad.
Jusvinza fue concebido inicialmente como tratamiento para la artritis reumatoide y durante la pandemia de covid-19 se empleó en Cuba para controlar cuadros de hiperinflamación en pacientes graves y críticos, según datos oficiales.
El actual ensayo constituye el primero de su tipo en el país enfocado en las secuelas del Chikungunya y se inserta en un plan nacional más amplio para el control de las arbovirosis, que incluye acciones de vigilancia epidemiológica, protocolos clínicos actualizados y control del mosquito transmisor.
Especialistas señalaron que la investigación busca aportar evidencias científicas sobre la utilidad del fármaco en un contexto sanitario donde las enfermedades transmitidas por vectores representan un desafío para la salud pública.
5 Noviembre 2025 Fuente: Cubadebate/ Noticias/ Salud