Se basó en los hallazgos de una revisión sistemática de la evidencia disponible que sugiere que el empleo de NSS no confiere ningún beneficio a largo plazo en la reducción de la grasa corporal en adultos o niños.

Los estudios también sugieren que puede haber posibles efectos no deseados por la utilización a largo plazo de NSS, como un mayor riesgo de diabetes tipo 2, enfermedades cardiovasculares y mortalidad en adultos.

En opinión de Francesco Branca, directora de Nutrición y Seguridad Alimentaria de la OMS, “las personas deben considerar otras formas de reducir el consumo de azúcares libres, como consumir alimentos con azúcares naturales, como frutas o alimentos y bebidas sin azúcar”.

“Los NSS no son factores dietéticos esenciales y no tienen valor nutricional. Las personas deberían reducir la dulzura de la dieta por completo, comenzando temprano en la vida, para mejorar su salud”, añadió.

La recomendación se aplica a todas las personas, excepto a las que padecen diabetes preexistente, e incluye todos los edulcorantes no nutritivos sintéticos y naturales o modificados que no están clasificados como azúcares que se encuentran en alimentos y bebidas manufacturados, o que se venden solos para agregarlos a alimentos y bebidas.

Los NSS comunes incluyen acesulfamo K, aspartamo, advantamo, ciclamatos, neotamo, sacarina, sucralosa, stevia y derivados de stevia.

La encomienda no se aplica a los productos de cuidado e higiene personal que contienen NSS, como pasta de dientes, crema para la piel y medicamentos, ni a los azúcares bajos en calorías y alcoholes de azúcar (polioles), que son azúcares o derivados del azúcar que contienen calorías y, por lo tanto, no se consideran NSS.

La directriz de la OMS sobre NSS es parte de un conjunto de directrices existentes y futuras sobre dietas saludables que tienen como objetivo establecer hábitos alimenticios saludables para toda la vida, mejorar la calidad de la dieta y disminuir el riesgo de enfermedades no transmisibles en todo el mundo.

Mayo 15/2023 (Prensa Latina) – Tomado de Noticias Salud  Copyright 2016-2021 Agencia Informativa Latinoamericana S.A.

La aprobación de fezolinetant (Veozah), recién anunciada por la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos, ofrece una forma de tratar los sofocos —un síntoma que afecta hasta al 80 por ciento de las personas que atraviesan la menopausia— sin depender de la terapia hormonal.

La transición a la menopausia es un proceso natural que generalmente ocurre entre los 45 y los 55 años y culmina con la disminución de la producción de estrógenos y el final de la menstruación.

Esa transición puede traer síntomas de diversa intensidad y duración, entre ellos, fatiga, ansiedad, dolores de cabeza y sofocos, y estos últimos son el síntoma más común y pueden sentirse como si una ola de calor golpeara repentinamente la parte superior del cuerpo, lo que deja a las mujeres acaloradas, sonrojadas y sudorosas, citó la publicación.

Algunas personas también se sienten mareadas y experimentan palpitaciones del corazón. Cuando los sofocos ocurren durante el día, pueden interferir con el trabajo , el sexo, el ejercicio y la socialización, en tanto por la noche causan interrupciones del sueño que, con el tiempo, provocan estragos en la salud de la mujer.

El fezolinetant, producido por Astellas Pharma, con sede en Tokio, actúa bloqueando una proteína llamada receptor de neuroquinina-3, que media las respuestas de disipación de calor a la neuroquinina B.

Los ensayos clínicos del fármaco demostraron que puede reducir significativamente la frecuencia de los sofocos en aproximadamente un 60 por ciento en mujeres que los experimentan de manera moderada o intensa cada semana.

Los participantes en el estudio también informaron que el medicamento redujo la gravedad de los sofocos y mejoró la calidad del sueño.

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Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. (CDC, por sus siglas en inglés) reportaron el pasado viernes, en un informe semanal, que se había identificado la presencia de una infección dérmica altamente contagiosa y resistente a medicamentos jamás diagnosticada en territorio estadounidense.

Se trata de la tiña que es una enfermedad ocasionada por hongos dermatofitos pertenecientes al género ‘Trichophyton’ y que suele afectar al cuero cabelludo, la piel o las uñas. La propagación de estos agentes fúngicos ocurre por contacto directo con la piel de animales o personas infectadas y, en forma indirecta, a través del contacto con ciertos elementos, como máquinas para cortar el cabello y el suelo de las duchas.

En los últimos años, surgió una epidemia de tiña grave y resistente a los medicamentos en los países del sur de Asia provocada por la aparición y la transmisión del hongo ‘Trichophyton indotineae’. Esta infección posiblemente haya sido potenciada por el uso inapropiado de fármacos para tratarla, incluyendo antimicóticos, antibióticos y corticosteroides.

Los primeros casos en EE.UU.

Sin embargo, el pasado 28 de febrero, un dermatólogo de la ciudad de Nueva York notificó a las autoridades sanitarias sobre dos casos de mujeres con tiña grave cuyos síntomas no habían mejorado con los tratamientos habituales, lo que generó preocupación por que la infección fuera causada por el ‘Trichophyton indotineae’.

La primera paciente era una mujer que tenía 28 años cuando desarrolló un sarpullido generalizado en el verano de 2021. En enero de 2022, después de dar a luz, fue diagnosticada con tiña, por lo que comenzó un tratamiento vía oral (con terbinafina).

No obstante, la erupciones en la piel no cesaron hasta que le cambiaron el medicamento (a itraconazol), observando una mejoría luego de cuatro semanas. La mujer, que no tenía antecedentes de viajes internacionales, sigue siendo monitoreada ante una posible recurrencia de la infección.

Con respecto a la segunda paciente, se trata de una mujer que tenía 47 años cuando desarrolló un grave caso de tiña, mientras se encontraba en Bangladés en el verano de 2022. Una vez que regresó a EE.UU., acudió a un centro de atención de emergencias en tres ocasiones, donde le recetaron diferentes tratamientos tópicos sin que se observara ninguna mejoría. A partir de diciembre del año pasado, la paciente fue sometida a dos terapias con medicamentos orales que tuvieron una duración de cuatro semanas cada una, siendo esta última en la que se observó una mejoría del 80 %.

De acuerdo con los CDC, las muestras de piel tomadas a las dos mujeres determinaron inicialmente que la infección había sido ocasionada por el hongo ‘Trichophyton mentagrophytes’. No obstante, análisis posteriores identificaron que ‘Trichophyton indotineae’ era el causante de la enfermedad.

La Organización Mundial de la Salud considera a la resistencia antimicrobiana (RAM) como una de las principales amenazas para la salud pública a nivel mundial, puesto que es la causante de 1,27 millones de muertes al año, siendo los países de ingresos bajos y medianos los más afectados.

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