De acuerdo a información brindada a la Agencia Cubana de Noticias por Berta M. Bello Rodríguez, subdirectora provincial de Higiene y Epidemiología, de un total de tres mil 232 infantes ya recibieron la dosis de Cecolin bivalente dos mil 708, en tanto otras 524 quedan pendientes por razones de distinto tipo.

Entre las causas de la no inmunización, destacan 248 niñas que aún no han cumplido los 9 años, quienes serán vacunadas en el mes de enero, una vez reiniciado el curso escolar, así como también 127 quienes se encontraban enfermas y están a la espera de su recuperación para poder aplicarles la vacuna, precisó la especialista.

Bello Rodríguez apuntó además que existen 80 niñas cuyos padres o tutores legales se encuentran negados a que sean vacunadas, aspecto en el cual refuerzan el trabajo en la comunidad para lograr incrementar el conocimiento sobre los beneficios y seguridad del fármaco.

Como parte de la vigilancia post vacunal,  hasta el momento no se han reportado reacciones adversas, en la primera hora posterior a la inmunización, ni en días posteriores, lo cual sustenta la seguridad y efectividad de la misma, comentó la doctora.

De acuerdo a fuentes consultadas en la prensa nacional el 27 de octubre último marcó el inicio de la campaña de vacunación contra el VPH en Cuba, que se extenderá hasta el 31 de enero e incluirá la administración de 68 mil dosis del inmunógeno.

La implementación de esta campaña, con criterios de equidad, calidad y sostenibilidad, fortalece la capacidad del sistema de salud para reducir la incidencia de enfermedades prevenibles por vacunación y reafirma el compromiso del país con la salud pública y la protección de las futuras generaciones.

3 Enero 2026 Fuente: ACN/ Noticias/ Salud

Naciones Unidas, 25 sep (Prensa Latina) Expertos en derechos humanos de la ONU insistieron hoy en la necesidad de que los Estados garanticen el derecho a la salud sexual y reproductiva sin discriminación, en particular en crisis humanitarias.

Un informe divulgado en vísperas del Día Mundial de la Anticoncepción, el 26 de septiembre; y del Día Internacional del Aborto Seguro, el 28 de septiembre, advirtió de un riesgo «exacerbado» de violaciones de los derechos de salud sexual y reproductiva en situaciones de emergencia, humanitarias o de conflicto.

Las mujeres y las niñas resultan especialmente vulnerables a sufrir daños graves, asegura el texto al tiempo que insta a garantizar el acceso a métodos anticonceptivos modernos, incluida la anticoncepción de emergencia, y el acceso al aborto legal y seguro.

Los seis expertos del grupo de trabajo sobre la discriminación contra mujeres y niñas solicitaron, asimismo, capacitación para los proveedores de atención médica sobre aborto seguro y cuidados posteriores, donde los recursos son limitados.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la garantía del acceso a servicios de aborto seguros, respetuosos y no discriminatorios para mujeres y niñas es fundamental para alcanzar los Objetivos de Desarrollo Sostenible relacionados con la buena salud y el bienestar, así como con la igualdad de género.

En ese sentido, el informe saludó la despenalización del aborto en algunos países luego de que, a principios de este mes, la Corte Suprema de México abolió todas las sanciones penales federales por aborto y dictaminó que las leyes nacionales que lo prohibían eran inconstitucionales.

A juicio de la OMS, si bien los servicios anticonceptivos son fundamentales para la salud y los derechos humanos, más de 200 millones de mujeres en las regiones en desarrollo tienen una necesidad insatisfecha de anticonceptivos.

25/09/2023

Fuente:(Prensa Latina)  Tomado de Noticias

La Habana, 28 ago (Prensa Latina) La humanidad celebra hoy el Día Mundial del Síndrome de Turner, una enfermedad genética que afecta solamente a las mujeres con una incidencia de una cada dos mil 500 niñas.

Se trata de una alteración cromosómica que consiste en la falta total o parcial del cromosoma X, señaló el sitio cubano Infomed.

Las niñas y mujeres con el síndrome de Turner tienen unas características específicas como baja talla (20 centímetros menos de lo normal) y disgenesia gonadal, lo que afecta a la formación de los ovarios.

El síndrome recibe su nombre del endocrinólogo Henry Turner que en 1938 describió esta patología.

Por lo general, las personas que padecen el Síndrome de Turner suelen ser de estatura baja durante la infancia, tienen el cuello corto y el tórax ancho y muchas veces padecen enfermedad cardíaca congénita. En las recién nacidas lo más evidente es la hinchazón en el dorso de las manos y pies.

En la pubertad, no se desarrollan sus órganos sexuales y no hay presencia de la menstruación, por lo que no pueden ser fecundadas.

Además, estas pacientes experimentan con mayor frecuencia hipertensión arterial, diabetes, alteraciones renales u oculares.

Antiguamente, y ante el desconocimiento de la enfermedad, se decía que estas pacientes tenían dificultades cognitivas, pero realmente esto se podía deber a trastornos emocionales provocados por las diferencias físicas, y eso provocaba dificultades en el aprendizaje.

La detección precoz y los tratamientos pueden ayudar a las personas con el síndrome de Turner a mejorar su calidad de vida.

Los nuevos métodos diagnósticos como el ecógrafo hacen que se pueda diagnosticar la enfermedad incluso antes del nacimiento.

Y los tratamientos consisten en hormonas de crecimiento para mejorar la talla y hormonas sexuales para desarrollar los caracteres sexuales. Con todo ello y tratamiento psicológico adecuado, las personas con el síndrome de Turner pueden llevar una vida normal.

28 de agosto 2023, (Prensa Latina)