Tras superar limitaciones de recursos, la Empresa Laboratorio farmacéutico de líquidos orales y polvos (Medilip), reinicia la producción y comercialización de Curmeric en gotas nasales, un producto de origen natural desarrollado por la ciencia cubana.

Según destaca Efrén Rodríguez Lora, director de Medilip, en su perfil de Facebook, el producto se distribuirá a través de la Empresa Comercializadora y Distribuidora de Medicamentos Emcomed Granma por las farmacias de todo el país.

«Ahora se produjeron 80 000 unidades, pero tenemos recursos para continuar fabricando», acotó a este diario Rodríguez Lora.

Estas gotas, elaboradas con extracto de Cúrcuma longa, potencian la actividad antiviral y poseen propiedades antioxidantes, antinflamatorias e inmunomoduladoras, mejorando la respuesta inmunitaria.

Curmeric demostró alta eficacia durante la pandemia de COVID-19, reduciendo síntomas leves a moderados en 15 días y siendo clave en intervenciones sanitarias en Ciego de Ávila y Granma, en 2021.

La doctora en Ciencias Tania Valdés González -líder del proyecto nacional y jefa del Laboratorio de Teragnóstico establecido entre el Hospital Universitario General Calixto García, y el Centro de Aplicaciones Tecnológicas y Desarrollo Nuclear (Ceaden)- ha declarado en múltiples ocasiones que contribuye a prevenir la transmisión y alivia síntomas en convalecientes de COVID y pos-COVID, avalado por estudios clínicos.

Dada su efectividad se decidió incluirlo en el cuadro básico de medicamentos de Cuba.

Curmeric en la formulación de gotas nasales se aplica de la siguiente forma: dos gotas en cada fosa nasal, hasta tres veces al día, para afecciones respiratorias.

El producto es resultado del encadenamiento entre Medilip y el Proyecto de Desarrollo Local Curmeric, radicado en La Habana.

1 junio- Granma 

Uso de Jusvinza podría mejorar la calidad de vida de los pacientes con artritis rematouide

El estudio que se realiza en las provincias orientales y Camagüey de intervención expandida con Jusvinza en pacientes con artritis reumatoide, está previsto culminar en el mes de marzo.

Según informó el diario holguinero ¡Ahora!, el hospital Lucía Iñiguez Landín es el sitio clínico en donde se efectúa el estudio y se espera que en el próximo mes se realice una evaluación exhaustiva de los resultados en los pacientes, tras 28 semanas de iniciar el tratamiento.

Sobre esta enfermedad crónica, que erosiona cartílagos y huesos, y que afecta principalmente a mujeres, el doctor Alberto Alberteris Rodríguezse explicó para ¡Ahora! que «se evaluaron 80 pacientes inicialmente, de ellos 77 cumplían criterios de inclusión, pero a la última dosis llegan 70, pues los otros fueron abandonando el estudio por diferentes causas».

El especialista atestigua que los resultados han sido alentadores, por tanto, el uso de este medicamento podría mejorar la calidad de vida de los pacientes que padecen la enfermedad.

Emplear Jusvinza –producto de la biotecnología cubana, desarrollado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB)– ha demostrado efectividad, debido a su efecto antiinflamatorio y capacidad para modular la respuesta inmune sin causar inmunosupresión en el paciente.

22 febrero 2024| Fuente: Granma| Tomado de Noticias| Cuba

Con un agradecimiento a los voluntarios que participaron en el ensayo clínico de Abdala, el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología de Cuba (CIGB) saludó hoy el tercer aniversario del inicio de la fase II del estudio, en la provincia de Santiago de Cuba.

A través de la red social X la institución científica, desarrolladora del fármaco, resaltó que gracias a los casi 800 voluntarios la ciencia evidenció la seguridad y efectividad de Abdala, devenida la primera anti-COVID-19 de América Latina.

«Hace 3 años, el 1 de febrero de 2021, inició en Santiago de Cuba el ensayo clínico fase II con el entonces candidato vacunal contra la COVID19 #Abdala, en el que participaron casi 800 voluntarios cubanos. Gracias a ellos, la ciencia evidenció que es una vacuna segura y efectiva».

Tras la culminación exitosa de esa fase II comenzó en el mes de marzo una tercera, cuyos resultados demostraron una eficacia de 92,28 por ciento en la prevención de la enfermedad sintomática.

Según destacó hoy el CIGB, el inmunógeno induce elevados niveles de anticuerpos contra las variantes del virus SARS-CoV-2 (causante de la enfermedad), incluida ómicron.

Esta protección persiste en el tiempo, después de aplicada la serie primaria de inmunizaciones, y se incrementa luego de la aplicación de dosis de refuerzo, agregó.

«La vacuna Abdala induce elevados niveles de anticuerpos contra las variantes del virus SARS-CoV-2, incluida Ómicron. Esta protección persiste en el tiempo, después de aplicada la serie primaria de inmunizaciones, y se incrementa luego de la aplicación de dosis de refuerzo».

Abdala se autorizó el 9 de julio de 2021 para su uso en adultos, y el 27 de octubre para la población pediátrica de entre dos y 11 años.

1 febrero 2024| Fuente: ACN| Tomado Noticias| Salud