Al menos 39 personas han muerto tras el accidente en Córdoba de dos trenes de alta velocidad en el término municipal de Adamuz (Córdoba). El siniestro, además, ha dejado 152 heridos. De ellos, 48 permanecen ingresadas en diferentes hospitales, 12 de los cuales, entre ellas un menor, están en la UCI.

El accidente ocurrió a las 19.45 horas de este domingo, cuando los tres últimos vagones de un tren de larga distancia Iryo 6189 que salió de Málaga e iba hacia Madrid (Puerta de Atocha), en el que iban unas 300 personas, descarrilaron en los desvíos de entrada de la vía 1 de Adamuz invadiendo la vía contigua, por la que circulaba otro convoy de larga distancia Alvia 2384 que salió de Madrid y se dirigía a Huelva, que también descarriló.

Según el ministro de Transportes, Óscar Puente, justo en el momento en que han descarrilado los vagones del tren Iryo pasaba por la vía contraria el Alvia. Las causas del descarrilamiento de los vagones se desconocen por el momento, según el ministro, que ha añadido que el tren Iryo es “prácticamente nuevo” y que la vía donde ha ocurrido el accidente, una recta, había sido renovada en mayo. “Es un accidente muy difícil de explicar”, ha añadido.

El ministro ha señalado que la peor parte se la han llevado los dos primeros vagones del Alvia –había 37 en el primero y 16 en el segundo-, mientras que iban unos 200 en todo el convoy. Según Antonio Sanz, consejero de Sanidad de Andalucía, varios de los vagones han llegado a caer por un talud de cuatro metros de altura. El maquinista del tren Alvia es uno de los fallecidos.

Para atender en el suceso, el 061 ha desplegado en Córdoba cinco UVI móviles del 061, vehículo de Apoyo Logístico del 061 y cuatro DCCU (Dispositivo de Cuidados Críticos de Urgencia).

Además, en Madrid, el Samur-PC se ha puesto a disposición de Adif/Renfe y ha desplazado a la estación de Atocha un equipo con psicólogo y una ambulancia básica por si acuden allí familiares. También el batallón de Intervención en Emergencias II de la UME, con base en Morón de la Frontera (Sevilla), se ha desplazado esta noche con diverso material de rescate, sanitario y de avituallamiento.

Las estaciones de tren de Atocha (Madrid), Córdoba, Sevilla y Málaga permanecen abiertas toda la noche

Las estaciones de tren de Atocha (Madrid), Córdoba, Sevilla y Málaga han permanecido abiertas toda la noche para alojar a los cientos de pasajeros que no han podido coger sus trenes.

Los heridos leves están siendo trasladados al polideportivo de Adamuz, según han informado a EFE fuentes de la Guardia Civil. Hasta esos puntos de acceso han estado llegando a lo largo de la noche varias decenas de familiares de viajeros pidiendo información. También han acudido vecinos del pueblo para ofrecer mantas y agua para los heridos y el resto de viajeros que iban en los trenes.

La circulación de trenes de alta velocidad entre Madrid y las ciudades de Córdoba, Sevilla, Málaga y Huelva quedará suspendida “al menos durante todo el lunes 19 de enero”, según ha informado Adif.

19 Enero 2026 Fuente: Cubadebate/ Noticias/ Salud

“Aquí hay resultados”, expresó en la tarde de este lunes el Presidente de la República de Cuba, Miguel Díaz-Canel Bermúdez, a propósito de los logros parciales y nacidos de estudios clínicos con el producto biotecnológico cubano Jusvinza, en pacientes en estadios pos agudo y crónico, afectados por el virus de Chikungunya.

El 2 de diciembre del 2025, un grupo de expertos en materia de Salud comenzaron estudios inmunológicos y clínicos en la Isla, con la hipótesis de que, con la intervención del Jusvinza, pacientes con artritis crónica post-chikungunya pudieran mostrar mejorías clínicas.

Afortunadamente, la ciencia ha ido diciendo que, en los grupos que se acogieron al estudio -en las provincias de La Habana y de Matanzas-, se ha notado una notable evolución.

Más de una voz tomó parte en las reflexiones de la jornada de este lunes para destacar el rigor y el “adecuado perfil de seguridad” del estudio. Se habló en términos de “resultado de país”. Y hay coincidencias en que, a partir del tratamiento, se aprecia tempranamente la respuesta de los pacientes al producto.

El Doctor Julio Esmir Baldomero Hernández, director de Investigaciones Clínicas del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), enunció que el informe del estudio podría tener datos muy en firme para los primeros días de marzo; y que la investigación incluye valoraciones a largo plazo, para ver sobre todo lo que respecta a la seguridad y a la persistencia del efecto terapéutico.

El estudio -dijo el científico- ha sido ejecutado con el cumplimiento de buenas prácticas; y, por lo tanto, avalado por el CEDMED (Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos), entidad que realizó una inspección apenas 24 días después de iniciada la investigación, a punto de partida de lo cual dictaminó el cumplimiento de buenas prácticas clínicas.

A propósito de una dolencia que ha mostrado el rostro de su complejidad, el Doctor Miguel Hernán Estévez del Toro, director del Hospital Clínico Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras”, y experto reumatólogo cubano, destacó hacia el final de la reunión: “Estamos frente a una enfermedad por la cual habrá un porciento de pacientes que van a terminar los tres meses de evolución e irán hacia una artropatía crónica inflamatoria”.

El experto dijo que, en todo lo reportado, “están prácticamente los mismos mediadores inflamatorios”, esos que “están con algunas particularidades en la artritis reumatoide”. Lo comentó porque, cuando la artritis reumatoide no es controlada, sobreviene entonces un proceso inflamatorio crónico que limita mucho -aseveró el Doctor- la calidad de vida y el estado funcional de los pacientes.

“Es decir, que poder contar con un medicamento, con un producto que sea capaz de frenar la progresión inflamatoria de la enfermedad, va a ser muy beneficioso”, afirmó el experto reumatólogo, quien anunció que actualmente, a punto de partida de las indicaciones del Ministerio de Salud Pública y de su Comité de Innovación, ha echado a andar una encuesta nacional a cargo del Grupo Nacional y de la Sociedad Cubana de Reumatología.

Esa encuesta incluye, según explicó el Doctor Miguel Hernán Estévez del Toro, a todo el personal de la especialidad que ha venido atendiendo a los pacientes. Así es, en el propósito de buscar un posicionamiento, un consenso, que -valoró el Doctor- será muy bueno.

Lo afirmó porque la actual encuesta dará como fruto “un documento de posición muy consensuado, y ahí seguramente quedarán las pautas del tratamiento”, la combinación, dijo, de la rehabilitación. Y esa rehabilitación es el campo de batalla donde Jusvinza es el producto que está llamado a jugar un papel relevante.

Jusvinza es un  medicamento de la biotecnología cubana que controla la hiperinflamación y regula la respuesta inmune, aprobado para tratar enfermedades como la artritis reumatoide y la COVID-19. Reposicionar este fármaco que no fue creado para tratar el Chikungunya ha sido, en palabras de la Dra. María del Carmen Domínguez,investigadora principal del estudio, un ejercicio científico bien difícil, así lo manifestó en el diálogo de científicos y expertos de la salud con el Presidente.

“La primera ganancia en este corte, que es muy preliminar, es el perfil de seguridad, volvemos a comprobar un buen perfil de seguridad para el fármaco y eso nos da también algo importante que es  poder inmunomodular, porque aquí se llevó de lo que teníamos estudiado en la artritis reumatoide y en la COVID-19 a más administraciones repetitivas en el tiempo, eso es un reto molecular importante. Igualmente ya vemos que tan temprano, todavía no se ha terminado el tratamiento, pero que hay una contribución a la mejoría clínica de los pacientes”, expresó la reconocida científica.

Desde el Palacio de la Revolución, durante la reunión que también contó desde la presidencia con el miembro del Buró Político y primer ministro, Manuel Marrero Cruz, voces expertas confirmaron además que la manifestación del virus de chikungunya tiende a disminuir en el país.

19 Enero 2026 Fuente: ACN/ Noticias/ Salud

El ensayo clínico de fase II-III del candidato vacunal conjugado oncevalente contra neumococos (VCN-11) continúa avanzando en Santiago de Cuba, con la participación de niños de entre dos y 11 meses de edad.

Es un estudio controlado, aleatorizado, doble ciego, de no inferioridad, adaptativo y multicéntrico para evaluar la inmunogenicidad, la seguridad y la eficacia del candidato vacunal conjugado 11-valente contra neumococos (VCN11) en lactantes, según destacó el Dr.C. Luis Eugenio Valdés García, especialista en epidemiologia y director de la sede del Instituto Finlay de Vacunas (IFV) en la provincia.

Este ensayo, explicó, dirigido a evaluar la inmunogenicidad, seguridad y eficacia del producto desarrollado por el IFV, fue evaluado en julio del 2024 por el Centro para el Control Estatal de Medicamentos y Equipos Médicos con resultados satisfactorios, y se considera un paso fundamental en el logro de una vacuna cubana para la protección de los lactantes frente a la enfermedad neumococica invasiva, la cual puede evolucionar a formas graves como neumonía, meningitis y otitis y, causar secuelas e incluso la muerte en edad temprana.

Valdés García resaltó la relevancia del estudio para la soberanía nacional en la producción de vacunas, justo en el marco de las celebraciones por el Día de la Ciencia Cubana.

El éxito de este ensayo permitirá contar con un inmunógeno nacional seguro y eficaz, que protegerá a nuestros niños y contribuirá a reducir la morbilidad y mortalidad infantil en el país, afirmó.

Manifestó que los resultados preliminares auguran un avance significativo en la lucha contra esta enfermedad en la población infantil cubana.

Según la doctora Mercedes Pérez Fernández, investigadora  del Neumo11 en el Policlínico José Martí de esta ciudad, una de las fortalezas es que el estudio se desarrolla en el ámbito comunitario y en la Atención Primaria de Salud.

El ensayo clínico se viene ejecutando en cinco policlínicos del municipio de Santiago de Cuba: José  Martí, 28 de septiembre, Ramón López Peña, 30 de Noviembre y Josué País, y cuenta con un componente fundamental en el involucramiento de las familias, quienes participan de forma voluntaria.

Pérez Fernández explicó que los médicos realizan visitas domiciliarias para informar a los padres sobre el estudio y obtener su consentimiento informado, además, subrayó la importancia del seguimiento continuo y la colaboración con otras instituciones de salud en el territorio como los hospitales pediátricos Norte y Sur, el Centro Provincial de Higiene, Epidemiología y Microbiología, el Laboratorio Provincial de Microbiología y las direcciones generales de Salud de la demarcación cabecera y la provincia de Santiago de Cuba, así como la Universidad de Ciencias Médicas (UCM).

En este contexto, se celebró este jueves en Santiago de Cuba el Taller Provincial Neumo11 , organizado por la UCM como parte de la jornada por el Día de la Ciencia Cubana, encuentro en el que médicos, enfermeros y tecnólogos de la Salud compartieron experiencias sobre el desarrollo de esta investigación.

El ensayo confirma la vitalidad de la ciencia en Cuba y la voluntad estatal de avanzar en el fortalecimiento del sistema nacional de Salud, con el objetivo de garantizar una mejor calidad de vida para los ciudadanos y buscar una mayor autosuficiencia en el ámbito de la salud pública.

15 Enero 2026 Fuente: ACN/ Noticias/ Salud