El secretario de Salud de México, David Kershenobich, elogió el medicamento cubano Heberprot-P para tratar el pie diabético, y afirmó que se promoverá en su país una campaña para usarlo en fase temprana.

“Ya lo tenemos en algunas de las clínicas del IMSS-Bienestar, ya está aprobado, y lo que haremos es tener una campaña dentro de los Pronam (Protocolos Nacionales de Atención Médica) precisamente para que se utilice en fase temprana”, dijo el titular.

Al responder a una pregunta sobre el tema, en el habitual encuentro de la presidenta Claudia Sheinbaum con medios de comunicación, el funcionario calificó al medicamento como innovador y muy importante, considerando la cantidad de amputaciones por ese mal registradas en México.

De acuerdo con datos oficiales, cada día a 75 mexicanos se les retira una pierna o un pie asociado a enfermedades como la diabetes.

“Antes de que a alguien se le ampute una pierna, aparece una lesión, ya sea en un dedo, en el tobillo, en el muslo, etc. Este es un medicamento que es un factor de regeneración epidérmica, (…) no nada más va a tratar de sanar la lesión, sino que va a estimular la regeneración del tejido”, explicó.

En su opinión, los resultados del fármaco son muy sorprendentes y llamativos, pues “si alguien tiene una úlcera y se le aplica este factor epidérmico, se logra regenerar el tejido”, y lo consideró “muy importante en la atención primaria”.

Al reafirmar el lunes pasado que México mantendrá el convenio establecido con Cuba para la labor de médicos de la Isla en el país, la presidenta Claudia Sheinbaum anunció, además, una mayor colaboración para el tratamiento del pie diabético.

“En este tema vamos a tener mayor colaboración con Cuba, porque es el único país que tiene este medicamento y que tiene muchísimos resultados”, enfatizó.

El Heberprot-P, creado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología de Cuba, constituye el único fármaco en el mundo capaz de estimular la granulación y la reepitelización aceleradas en úlceras del pie diabético, y reduce el tiempo de cicatrización de estas lesiones, con lo que disminuye el número de desbridamientos y el riesgo de amputación.

13 Septiembre 2025 Fuente: Cubadebate/ Noticias/ Salud

El Doctor En Ciencias Gil Alberto Reyes Llerena, jefe del grupo nacional de Reumatología y presidente de la Sociedad Cubana de esa especialidad, reconoció hoy en esta capital el desempeño de estos profesionales para elevar la calidad de vida de esos pacientes.

En la clausura del Primer Taller Nacional «Esclerosis sistémica, más allá de la Afectación cutánea», que se desarrolló en el Convento de San Agustín, en La Habana Vieja, el Académico Titular de la Academia de Ciencias de Cuba significó las presentaciones de los residentes y especialistas de diferentes instituciones de salud.

Reyes Llerena, especialista en Medicina Interna y Reumatología e Infectología, felicitó a un grupo de galenos de esa rama que concluyó la Maestría en Atención Integral a Pacientes Reumatológicos y recibió el diploma que los acredita.

La reumatología cubana tiene buen reconocimiento internacional y muchos países de América Latina han tenido la posibilidad de formar a sus médicos en Cuba, incluido reumatólogos, precisó el catedrático.

Asimismo, elogió el talento de los jóvenes residentes y profesionales y del Centro de Referencia de Enfermedades Reumáticas, Hospital Clínico Quirúrgico «10 de Octubre“, liderado por la doctora Ailyn Mederos Castellanos, institución que organizó el evento.

Mederos Castellanos expuso un trabajo sobre la Afectación Psicológica y calidad de vida en pacientes con esclerosis sistémica que abarca un espectro de enfermedades autoinmunes del tejido conjuntivo e involucran cambios en la piel, los vasos sanguíneos, los músculos y los órganos internos.

También en una Mesa Redonda la doctora Mederos Castellanos expuso acerca del enfoque actual de la Esclerosis Sistémica o Esclerodermia.

En exclusiva con la Agencia Cubana de Noticias explicó que la esclerodermia (palabra de raíces griegas, que quiere decir literalmente piel -derma- endurecida -skleros-), es la enfermedad que afecta al tejido conectivo del organismo, tanto el que se encuentra bajo la piel, como el que contribuye a la estructura de sostén de la pared de las pequeñas arterias y de los órganos internos.

Es una rara dolencia y la incidencia varía de 4 a 20 casos por millón de habitantes cada año y entre 30 y 450 por cada millón de habitantes, pero se plantea que la cifra real puede ser cuatro veces superior a la que se acepta previamente pues esta enfermedad en su forma leve en ocasiones no se diagnostica.

Aclaró que se presenta en todas las áreas geográficas y grupos raciales, aunque la raza afroamericana es la de mayor riesgo de padecerla en la cual predomina la forma difusa, comienza en las edades más tempranas de la vida y existe la peor tasa de supervivencia.

Con frecuencia su comienzo es entre los 30 y 50 años, puede afectar a todos los grupos de edad, pero es tres o cuatro veces más común en féminas que en hombres y, en ellas, cuando están en edad fértil el riesgo es más alto, acotó a la ACN.

En Estados Unidos su incidencia es de 19:1 millón de población en un año y su prevalencia es de 240 casos por millón de adultos (400 mujeres vs. 80 hombres). En América Latina no existen datos epidemiológicos, señaló.

Actualmente su causa no está definida; se observa una gran morbilidad y mortalidad, por sus variadas complicaciones cutáneas y sistémicas, aunque es reconocida hace siglos, aún hoy no existe tratamiento óptimo para controlar su progresión de forma definitiva, puntualizó.

11 Julio Fuente: ACN/ Noticias/ Salud

I. Una historia de amor y de ciencia

Un trasplante de riñón de un donante vivo acaba de marcar un nuevo hito en el Instituto de Nefrología de Cuba Dr. Abelardo Buch López: un hijo le donó un riñón a su madre para devolverle la vida. Y por eso no fue solo una cirugía, sino una declaración de principios, una expresión de lo que puede lograrse cuando se conjugan ciencia, voluntad y amor.

La paciente, una matancera de 50 años con enfermedad renal crónica, había tenido que andar ya el escabroso camino de la hemodiálisis.

Los detalles nos los ofrece el Jefe de la Unidad de Trasplantes del Instituto, el Dr. Christian Leyva de la Torre, quien encabezó el equipo multidisciplinario de nefrólogos, cirujanos, urólogos, anestesistas y enfermeras que luego de una evaluación exhaustiva asumió la cirugía del donante —de unas cinco horas—, particularmente compleja por tratarse de un joven con mucha masa muscular y de complexión fuerte, lo que exigió un abordaje técnico meticuloso. Y luego: la operación a su mamá, quien fue trasladada a terapia intensiva, como dicta el protocolo. Evolucionó de forma favorable y ahora recibe un seguimiento riguroso.

” Históricamente, – nos refiere el profesor auxiliar, especialista de Primer grado en Nefrología y de Segundo  grado en Medicina Interna, en la institución se realizó aproximadamente el 40 % de los trasplantes renales que se hacían en el país cada año.

Después de la COVID esta actividad quirúrgica decayó, actualmente tratamos de elevar el número, lo cual exige crear mejores condiciones en las terapias, la adquisición de todos los insumos y otras necesidades.

Este es un ejemplo de la voluntad  existente en la institución de devolverles calidad de vida a pacientes con insuficiencia renal crónica” .

II. La voz que dijo: “¡Comiencen!”

La voz que marcó el inicio de ambos procedimientos fue la de la Dra. Raquel Rondón Reytor,  anestesióloga y jefa del salón de operaciones. Con apenas 32 años, dirige con firmeza los pasos dentro de ese espacio donde se lucha cuerpo a cuerpo por la vida.

“Son cirugías largas, agotadoras, trabajosas, pero con un fin muy humano… Ese día hay mucho personal en el salón. También se requiere de mucho material; se gasta más del doble de lo normal de todo… Pero todos nos regocijamos al ver orinar inmediatamente al uréter, tras conectar la vena y la arteria a la vejiga. Eso es señal de que todo va bien, que el paciente va a salir orinando del salón”, relató, con la satisfacción de quien ama profundamente su labor”.

Raquel se convirtió en anestesióloga a los 28 años. Su familia —su madre, su hermana y su esposo— se enorgullecen de ella. “Mi especialidad es muy dedicada, pero también muy bonita. Es una de las más completas de la medicina”, afirma.

III. “Mi hijo me devolvió la vida”

—”Fue su decisión. Me costó mucho aceptarlo porque no es fácil, pero él siempre estuvo muy dispuesto. Sé que es un gran ser humano, y ahora es mi salvador”—dice, emocionada.

El joven, exintegrante del equipo de béisbol Cocodrilos de Matanzas, es licenciado en Cultura Física y cursa actualmente una maestría. Trabaja en Varadero y hoy, ya de alta, se recupera en casa junto a su esposa, su hija y su abuela.

—”Cuando salí de terapia intensiva, tras cinco días, lo vi por primera vez en la sala. Nos abrazamos, le di las gracias por ese gesto tan valiente, tan humano. Me dijo: “Mamá, yo hice lo que tenía que hacer por ti. Te debo la vida y quiero disfrutarla a tu lado”.

También ha sido esencial el apoyo de su esposo, Evelio Joel Hernández Serra, quien ha estado  a tiempo completo durante todo el proceso.

Misleivy es trabajadora social en el Ministerio de Trabajo en Matanzas, donde atiende casos de vulnerabilidad social, madres con varios hijos, adultos mayores, personas con discapacidad y menores con conductas inadecuadas. “Me gusta mucho mi trabajo”, dice.

—”Estoy muy agradecida con el equipo médico, en especial con el doctor Christian, un gran profesional y mejor ser humano. También con los residentes del servicio, que constantemente nos trataron, bajo su supervisión. Y a todos en el instituto”.

Recuerda  con especial cariño también a la doctora Vionahilda, quien la diagnosticó en la sala de Nefrología del Hospital Provincial de Matanzas Faustino Pérez, y a la doctora Idania, del Laboratorio Clínico, que siempre estuvo pendiente de sus complementarios.

—“Agradezco a todos los que han estado presentes en este proceso. He sentido mucho apoyo y eso me ha dado fuerzas”.

Y un poco más de fuerzas para creer en el amor de la familia y en el poder de la ciencia tenemos ahora todos.

4 Julio 2025 Fuente: Girón/ Noticias/ Salud